ĐỊNH TÍNH MARIJUANA - N ƯỚC TIỂU
NGUYÊN LÝ
Sắc ký miễn nhiễm cạnh tranh: marijuana trong mẫu nước đái cạnh tranh với marijuana ở những vị trí gắn kết kháng thể. Trong quá trình xét nghiệm, mẫu nước tiểu thấm lên trên dọc theo màng thấm kít thử nhờ mao dẫn. Marijuana, nếu có mặt trong nước đái với nồng độ thấp hơn 300 ng/ml, sẽ không thể bão hòa các vị trí gắn kết của những phần tử phủ kháng thể trên kit thử. Những phần tử này sẽ bị giữ lại sau đó bởi liên hợp marijuana bất động và hình thành vạch màu trên vùng kết quả. Vạch màu không được hình thành trên vùng kết quả nếu chừng độ marijuana trên 300 ng/ml vì nó bão hòa được quờ các vị trí gắn kết của kháng thể kháng marijuana. Nhằm mục đích rà quy trình thao tác xét nghiệm, một vạch màu xoành xoạch xuất hiện tại vùng chứng (gọi là vạch chứng) để chứng tỏ rằng lượng mẫu đã đủ và lớp màng đã thấm tốt.
CHUẨN BỊ
Người thực hiện
Nhân viên xét nghiệm khoa Hóa sinh.
Phương tiện, hóa chất Hóa chất:
Thanh thử marijuana
Hóa chất được bảo quản ở 25 - 30ºC.
Người bệnh
nước giải; bảo quản ở 2 - 8ºC, ổn định trong vòng 7 ngày; bảo quản ở 25 - 30ºC, ổn định trong vòng 2 ngày.
Phiếu xét nghiệm
thực hành theo chỉ định của thầy thuốc lâm sàng.
CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH
Lấy bệnh phẩm
nước đái.
Tiến hành kỹ thuật
Chuẩn bị hóa chất
Chuẩn bị hóa chất.
Tiến hành kỹ thuật
Nhúng ướt thanh thử vào nước giải
Đọc kết quả sau 5 phút:
Dương tính: xuất hiện một vạch ở vị trí C
Âm tính: xuất hiện hai vạch ở vị trí C và T
Kết quả sau khi được đánh giá sẽ được chuyển vào phần mềm quản lý dữ liệu hoặc vào sổ lưu kết quả (tùy thuộc vào điều kiện của phòng xét nghiệm).
Trả kết quả cho khoa lâm sàng, cho người bệnh
NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ
Giá trị thường ngày : Âm tính
Dương tính: sử dụng các loại thuốc có chứa marijuana.
NHỮNG SAI SÓT VÀ XỬ TRÍ
Trước phân tích
nước đái của người bệnh phải lấy đúng kỹ thuật, không lẫn máu, mủ.
Trên dụng cụ đựng mẫu bệnh phẩm phải ghi đầy đủ các thông tin của người bệnh (tên, tuổi, địa chỉ, khoa/ phòng, số giường…). Các thông báo này phải khớp với các thông báo trên phiếu chỉ định xét nghiệm. Nếu không đúng: hủy và lấy lại mẫu.
Trong phân tách
Mẫu bệnh phẩm của người bệnh chỉ được thực hiện khi kết quả soát chất lượng đạt yêu cẩu của quy trình rà chất lượng.
Sau phân tách
phân tách kết quả thu được với chẩn đoán lâm sàng, với kết quả các xét nghiệm khác của chính người bệnh đó; nếu không phù hợp, tiến hành thẩm tra lại: thông tin trên mẫu bệnh phẩm, chất lượng mẫu, phân tích lại mẫu bệnh phẩm đó.
