ĐỊNH LƯỢNG APO A1
NGUYÊN LÝ
Miễn dịch đo độ đục: Apo A1 phản ứng đặc hiệu với kháng thể kháng Apo A1 tạo hợp chất không tan làm đục môi trường. Mật độ quang của môi trường phản ứng tỷ lệ với nồng độ Apo A1 trong mẫu bệnh phẩm.
CHUẨN BỊ
Người thực hành
01 cán bộ đại học, 01 kỹ thuật viên chuyên ngành hóa sinh.
dụng cụ, hóa chất
Máy phân tích sinh hóa tự động
MODULAR P800, COBAS 6000, AU 2700,…
Hóa chất
Anti-Apo A1 antibodies
Tris buffer (pH 7. 4)
Sodioum chlorid
Polyethylen glycol
Chất bảo quản
Hóa chất được bảo quản ở 2 – 8 0 C. Hạn dùng: theo ngày ghi trên hộp.
Người bệnh: Cần được giảng giải về mục đích của xét nghiệm
Phiếu xét nghiệm: theo quy định của bộ y tế, có chỉ định xét nghiệm của bác sĩ lâm sàng.
CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH
Lấy bệnh phẩm
2 ml huyết thanh
Huyết thanh ổn định trong vòng 8 ngày ở nhiệt độ 2-8 0 C, 1 ngày ở nhiệt độ 1525 0 C
Tiến hành kỹ thuật
Chuẩn bị hóa chất
Chuẩn bị hóa chất, chất chuẩn, huyết thanh kiểm tra chất lượng xét nghiệm Apo A1 Tiến hành kỹ thuật
Cài đặt chương trình, các tham số kỹ thuật xét nghiệm Apo A1 theo protocol của máy.
Tiến hành chuẩn Apo A1.
soát chất lượng xét nghiệm Apo 1. Nếu kết quả thẩm tra chất lượng đạt (không vi phạm các luật soát chất lượng): tiến hành thực hành xét nghiệm cho người bệnh; nếu kết quả vi phạm vào luật soát chất lượng: chuẩn lại máy và kiểm tra chất lượng lại.
phân tách mẫu bệnh phẩm của người bệnh theo protocol của máy.
Kết quả sau khi được đánh giá sẽ được chuyển vào phần mềm quản lý dữ liệu hoặc vào sổ lưu kết quả (tùy thuộc vào điều kiện của phòng xét nghiệm).
Trả kết quả cho khoa lâm sàng, cho người bệnh
NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ
Trị số thường ngày
Nam: 105 – 175 mg/dl
Nữ: 105 – 205 mg/dl
Apo A1 giảm
Apo A1 máu giảm là nguyên tố dự báo nguy cơ xơ vữa động mạch.
NHỮNG SAI SÓT VÀ XỬ TRÍ
Trước phân tích
Bệnh phẩm vỡ hồng cầu sẽ ảnh hưởng đến kết quả xét nghiệm
Trong phân tích
Mẫu bệnh phẩm của người bệnh chỉ được thực hiện khi kết quả kiểm tra chất lượng không vi phạm các luật của quy trình rà chất lượng; nếu không, phải tiến hành chuẩn và kiểm tra chất lượng lại, đạt mới thực hành xét nghiệm cho người bệnh; nếu không đạt: tiến hành thẩm tra lại các thông số kỹ thuật của máy, tu chỉnh hoặc thay mới các chi tiết nếu cần. Sau đó chuẩn và rà chất lượng lại cho đạt.
Sau phân tích
phân tách kết quả thu được với chẩn đoán lâm sàng, với kết quả các xét nghiệm khác của chính người bệnh đó; nếu không thích hợp, tiến hành rà lại: thông tin trên mẫu bệnh phẩm, chất lượng mẫu, kết quả thẩm tra chất lượng máy, phân tách lại mẫu bệnh phẩm đó.
Hanya blogger biasa yang suka berkelana di dunia maya mencari seonggok informasi yang kiranya dapat berguna untuk dirinya. Terimakasih telah membacanya.
