ĐỊNH LƯỢNG DƯỠNG CHẤP - N ƯỚC TIỂU
NGUYÊN LÝ
Định lượng dưỡng hấp bằng Enzym so màu: triglycerrid trong mẫu nước giải bị thủy phân dưới tác dụng của lipase tạo glycerol. Glycerol tham gia phản ứng phosphoryl hóa tạo glycerol-3-phosphate; glycerol-3-phosphate bị oxy hóa tạo ra H 2 O 2; H 2 O 2 phản ứng với 4AAP và 4-Chlorophenol tạo hợp chất có mầu đỏ. Độ đậm của mầu tỷ lệ với nồng độ triglyceride (thành phần chính của dưỡng chấp) trong nước giải.
CHUẨN BỊ
Người thực hành
Cán bộ xét nghiệm khoa Hóa sinh.
dụng cụ, hóa chất
Máy phân tách sinh hóa tự động
MODULAR P800, COBAS 6000, AU 2700...
Hóa chất
4-Chlorophenol
4-Aminoantipyrin
ATP
Chất bảo quản.
Hóa chất được bảo quản ở 2 - 8ºC. Hạn dùng: theo ngày ghi trên hộp.
Người bệnh
nước giải, bảo quản ở 2 - 8ºC, ổn định trong vòng 7 ngày; bảo quản ở 25 - 30ºC, ổn định trong vòng 2 ngày.
Phiếu xét nghiệm
thực hành theo chỉ định của thầy thuốc lâm sàng.
CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH
Lấy bệnh phẩm
nước đái.
Tiến hành kỹ thuật
Chuẩn bị hóa chất
Chuẩn bị hóa chất, chất chuẩn, chất rà chất lượng xét nghiệm dưỡng chấp.
Tiến hành kỹ thuật
Cài đặt chương trình, các thông số kỹ thuật xét nghiệm dưỡng chấp theo chương trình của máy.
Tiến hành chuẩn dưỡng chấp.
rà chất lượng xét nghiệm dưỡng chấp. Nếu kết quả rà soát chất lượng đạt (không vi phạm các luật thẩm tra chất lượng): tiến hành thực hiện xét nghiệm cho người bệnh; nếu kết quả vi phạm vào luật soát chất lượng: chuẩn lại máy và thẩm tra chất lượng lại.
phân tách mẫu bệnh phẩm của người bệnh theo chương trình của máy.
Kết quả sau khi được đánh giá sẽ được chuyển vào phần mềm quản lý dữ liệu hoặc vào sổ lưu kết quả (tùy thuộc vào điều kiện của phòng xét nghiệm).
Trả kết quả cho khoa lâm sàng, cho người bệnh
NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ
Trị số thường ngày: Âm tính
Bệnh lý: đái ra dưỡng chấp với nồng độ cụ thể tuỳ từng trường hợp bệnh nhân (g/L).
NHỮNG SAI SÓT VÀ XỬ TRÍ
Trước phân tích
Mẫu nước tiểu 24 giờ phải được lấy theo đúng quy trình: phương tiện lấy mẫu phải đảm bảo sạch, có chất bảo quản (nếu cần), bảo quản ở 2-8ºC; lấy đủ quờ quạng nước giải của người bệnh trong 24 giờ.
Trên công cụ đựng mẫu bệnh phẩm phải ghi đầy đủ các thông báo của người bệnh (tên, tuổi, địa chỉ, khoa/ phòng, số giường…). Các thông tin này phải khớp với các thông báo trên phiếu chỉ định xét nghiệm. Nếu không đúng: hủy và lấy lại mẫu.
Trong phân tách
Mẫu bệnh phẩm của người bệnh chỉ được thực hành khi kết quả rà chất lượng không vi phạm các luật của quy trình kiểm tra chất lượng; nếu không, phải tiến hành chuẩn và thẩm tra chất lượng lại, đạt mới thực hành xét nghiệm cho người bệnh; nếu không đạt: tiến hành thẩm tra lại các thông số kỹ thuật của máy, sửa sang hoặc thay mới các chi tiết nếu cần. Sau đó chuẩn và kiểm tra chất lượng lại cho đạt.
Sau phân tích
phân tách kết quả thu được với chẩn đoán lâm sàng, với kết quả các xét nghiệm kháccủa chính người bệnh đó; nếu không hiệp, tiến hành rà lại: thông báo trên mẫu bệnh phẩm, chất lượng mẫu, kết quả thẩm tra chất lượng máy, phân tích lại mẫu bệnh phẩm đó.
Hanya blogger biasa yang suka berkelana di dunia maya mencari seonggok informasi yang kiranya dapat berguna untuk dirinya. Terimakasih telah membacanya.
