Trang

Tài Liệu Chữa Bệnh Đông Y Nhân Gian về các vị thuốc

Tài Liệu Chữa Bệnh Đông Y Nhân Gian về các vị thuốc, bài loại thuốc và Cách chữa bệnh Y học cổ truyền tốt nhất, Tài liệu khí công chữa bệnh Y Đạo

Thứ Năm, 9 tháng 9, 2021

ĐỊNH TÍNH βHCG - NƯỚC TIỂU

ĐỊNH TÍNH β HCG - nước đái

NGUYÊN LÝ

miễn nhiễm: Que thử có chứa một kháng thể đơn dòng kháng β HCG. Nếu mẫu có chứa β HCG sẽ tạo thành một phức hợp với kháng thể đơn dòng kháng β HCG (xuất hiện hai vạch phản ứng); nếu β HCG không có trong mẫu, hoặc một hàm lượng rất thấp, chỉ xuất hiện một vạch phản ứng.

CHUẨN BỊ

Người thực hiện

Cán bộ xét nghiệm khoa Hóa sinh.

Phương tiện, hóa chất Hóa chất:

Thanh thử β HCG

Hóa chất được bảo quản ở 25-30ºC, hạn dùng theo ngày ghi trên hộp.

Người bệnh

Cần được tham vấn về mục đích của việc làm xát nghiệm

Phiếu xét nghiệm

thực hiện theo chỉ định của bác sĩ lâm sàng.

CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH

Lấy bệnh phẩm

Nước tiểu.

nước đái; bảo quản ở 2-8ºC, ổn định trong vòng 7 ngày; bảo quản ở 25- 30ºC, ổn định trong vòng 2 ngày.

Tiến hành kỹ thuật

Chuẩn bị hóa chất

Chuẩn bị thanh thử β HCG.

Tiến hành kỹ thuật

Nhúng ướt thanh thử vào nước đái

Đọc kết quả sau 5 phút:

Âm tính: xuất hiện một vạch ở vị trí C

Dương tính: xuất hiện hai vạch ở vị trí C và T

Kết quả sau khi được đánh giá sẽ được chuyển vào phần mềm quản lý dữ liệu hoặc vào sổ lưu kết quả (tùy thuộc vào điều kiện của phòng xét nghiệm).

Trả kết quả cho khoa lâm sàng, cho người bệnh

NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ

Giá trị tham chiếu: Âm tính

Dương tính: có thai.

NHỮNG SAI SÓT VÀ XỬ TRÍ

Trước phân tích

nước đái của người bệnh phải lấy đúng kỹ thuật, không lẫn máu, mủ.

Trên dụng cụ đựng mẫu bệnh phẩm phải ghi đầy đủ các thông tin của người bệnh (tên, tuổi, địa chỉ, khoa/ phòng, số giường…). Các thông tin này phải khớp với các thông báo trên phiếu chỉ định xét nghiệm. Nếu không đúng: hủy và lấy lại mẫu.

Trong phân tích

Mẫu bệnh phẩm của người bệnh chỉ được thực hiện khi kết quả soát chất lượng đạt yêu cẩu của quy trình soát chất lượng.

Sau phân tích

phân tích kết quả thu được với chẩn đoán lâm sàng, với kết quả các xét nghiệm khác của chính người bệnh đó; nếu không hợp, tiến hành rà soát lại: thông báo trên mẫu bệnh phẩm, chất lượng mẫu, phân tách lại mẫu bệnh phẩm đó.

Artikel Terkait

Back To Top