ĐỊNH TÍNH β HCG - nước đái
NGUYÊN LÝ
miễn nhiễm: Que thử có chứa một kháng thể đơn dòng kháng β HCG. Nếu mẫu có chứa β HCG sẽ tạo thành một phức hợp với kháng thể đơn dòng kháng β HCG (xuất hiện hai vạch phản ứng); nếu β HCG không có trong mẫu, hoặc một hàm lượng rất thấp, chỉ xuất hiện một vạch phản ứng.
CHUẨN BỊ
Người thực hiện
Cán bộ xét nghiệm khoa Hóa sinh.
Phương tiện, hóa chất Hóa chất:
Thanh thử β HCG
Hóa chất được bảo quản ở 25-30ºC, hạn dùng theo ngày ghi trên hộp.
Người bệnh
Cần được tham vấn về mục đích của việc làm xát nghiệm
Phiếu xét nghiệm
thực hiện theo chỉ định của bác sĩ lâm sàng.
CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH
Lấy bệnh phẩm
Nước tiểu.
nước đái; bảo quản ở 2-8ºC, ổn định trong vòng 7 ngày; bảo quản ở 25- 30ºC, ổn định trong vòng 2 ngày.
Tiến hành kỹ thuật
Chuẩn bị hóa chất
Chuẩn bị thanh thử β HCG.
Tiến hành kỹ thuật
Nhúng ướt thanh thử vào nước đái
Đọc kết quả sau 5 phút:
Âm tính: xuất hiện một vạch ở vị trí C
Dương tính: xuất hiện hai vạch ở vị trí C và T
Kết quả sau khi được đánh giá sẽ được chuyển vào phần mềm quản lý dữ liệu hoặc vào sổ lưu kết quả (tùy thuộc vào điều kiện của phòng xét nghiệm).
Trả kết quả cho khoa lâm sàng, cho người bệnh
NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ
Giá trị tham chiếu: Âm tính
Dương tính: có thai.
NHỮNG SAI SÓT VÀ XỬ TRÍ
Trước phân tích
nước đái của người bệnh phải lấy đúng kỹ thuật, không lẫn máu, mủ.
Trên dụng cụ đựng mẫu bệnh phẩm phải ghi đầy đủ các thông tin của người bệnh (tên, tuổi, địa chỉ, khoa/ phòng, số giường…). Các thông tin này phải khớp với các thông báo trên phiếu chỉ định xét nghiệm. Nếu không đúng: hủy và lấy lại mẫu.
Trong phân tích
Mẫu bệnh phẩm của người bệnh chỉ được thực hiện khi kết quả soát chất lượng đạt yêu cẩu của quy trình soát chất lượng.
Sau phân tích
phân tích kết quả thu được với chẩn đoán lâm sàng, với kết quả các xét nghiệm khác của chính người bệnh đó; nếu không hợp, tiến hành rà soát lại: thông báo trên mẫu bệnh phẩm, chất lượng mẫu, phân tách lại mẫu bệnh phẩm đó.
