ĐỊNH LƯỢNG CALCI - N ƯỚC TIỂU
NGUYÊN LÝ
Đo quang so màu: ion Ca ++ phản ứng với Arsenazo III tạo phức chất có màu tím. Mật độ quang được đo ở bước sóng 660/700 nm, tỉ lệ với nồng độ calci trong mẫu bệnh phẩm.
CHUẨN BỊ
Người thực hành
viên chức xét nghiệm khoa Hóa sinh.
Phương tiện, hóa chất
Máy phân tách sinh hóa tự động
MODULAR P800, COBAS 6000, AU 2700,...
Hóa chất
Imidazole (pH 6.5)
Arsenazo III
Triton X-100
Hóa chất được bảo quản ở 2 – 8ºC. Hạn sử dụng: theo ngày ghi trên hộp.
Người bệnh
Cần được tham vấn về mục đích của việc làm xát nghiệm
Phiếu xét nghiệm
thực hành theo chỉ định của bác sĩ lâm sàng.
CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH
Lấy bệnh phẩm
nước tiểu 24 giờ.
nước đái 24 giờ, bảo quản ở 2- 8ºC, ổn định trong vòng 7 ngày; bảo quản ở 2530ºC, ổn định trong vòng 2 ngày.
Bệnh phẩm hòa loãng 1/5 với nước cất; kết quả thu được nhân với độ hòa loãng.
Tiến hành kỹ thuật
Chuẩn bị hóa chất
Chuẩn bị hóa chất, chất chuẩn, chất rà chất lượng xét nghiệm calci.
Tiến hành kỹ thuật
Cài đặt chương trình, các thông số kỹ thuật xét nghiệm calci theo chương trình của máy.
Tiến hành chuẩn calci.
thẩm tra chất lượng xét nghiệm calci. Nếu kết quả soát chất lượng đạt (không vi phạm các luật thẩm tra chất lượng): tiến hành thực hành xét nghiệm cho người bệnh; nếu kết quả vi phạm vào luật rà chất lượng: chuẩn lại máy và rà chất lượng lại.
phân tách mẫu bệnh phẩm của người bệnh theo chương trình của máy.
Kết quả sau khi được đánh giá sẽ được chuyển vào phần mềm quản lý dữ liệu hoặc vào sổ lưu kết quả (tùy thuộc vào điều kiện của phòng xét nghiệm).
Trả kết quả cho khoa lâm sàng, cho người bệnh
NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ
Trị số thường ngày: 2.5 - 8.0 mmol/24giờ
Calci nước giải tăng trong
Cường cận giáp, Bệnh to cực.
Loãng xương.
Viêm thận mạn.
Thừa Vitamin D
Lao phổi, đa AU tuỷ xương...
Calci nước đái giảm trong
Nhược cận giáp, nhược giáp.
Thiếu Vitamin D.
Nhuyễn xương.
NHỮNG sơ sót VÀ XỬ TRÍ
Trước phân tách
Mẫu nước giải 24 giờ phải được lấy theo đúng quy trình: dụng cụ lấy mẫu phải bảo đảm sạch, có chất bảo quản (nếu cần), bảo quản ở 2-8ºC; lấy đủ tất nước giải của người bệnh trong 24 giờ.
Trên dụng cụ đựng mẫu bệnh phẩm phải ghi đầy đủ các thông tin của người bệnh (tên, tuổi, địa chỉ, khoa/ phòng, số giường…). Các thông báo này phải khớp với các thông báo trên phiếu chỉ định xét nghiệm. Nếu không đúng: hủy và lấy lại mẫu.
Trong phân tích
Mẫu bệnh phẩm của người bệnh chỉ được thực hành khi kết quả rà soát chất lượng không vi phạm các luật của quy trình soát chất lượng; nếu không, phải tiến hành chuẩn và kiểm tra chất lượng lại, đạt mới thực hành xét nghiệm cho người bệnh; nếu không đạt: tiến hành thẩm tra lại các thông số kỹ thuật của máy, tu chỉnh hoặc thay mới các chi tiết nếu cần. Sau đó chuẩn và soát chất lượng lại cho đạt.
Sau phân tích
phân tách kết quả thu được với chẩn đoán lâm sàng, với kết quả các xét nghiệm kháccủa chính người bệnh đó; nếu không hiệp, tiến hành soát lại: thông tin trên mẫu bệnh phẩm, chất lượng mẫu, kết quả thẩm tra chất lượng máy, phân tích lại mẫu bệnh phẩm đó.
Hanya blogger biasa yang suka berkelana di dunia maya mencari seonggok informasi yang kiranya dapat berguna untuk dirinya. Terimakasih telah membacanya.
