ĐỊNH TÍNH MORPHIN - N ƯỚC TIỂU
NGUYÊN LÝ
Định tính Morphin bằng kỹ thuật sắc ký miễn dịch cạnh tranh: Morphin trong mẫu nước tiểu cạnh tranh với morphin ở những vị trí gắn kết kháng thể. Trong quá trình xét nghiệm, mẫu nước giải thấm lên trên dọc theo màng thấm kít thử nhờ mao dẫn. Morphin, nếu có mặt trong nước đái với nồng độ thấp hơn 300 ng/ml, sẽ chẳng thể bão hòa các vị trí gắn kết của những phần tử phủ kháng thể trên kit thử. Những phần tử này sẽ bị giữ sau đó bởi liên hiệp morphin bất động và hình thành vạch màu trên vùng kết quả. Vạch màu không được hình thành trên vùng kết quả nếu mức độ morphin trên 300 ng/ml vì nó bão hòa được toàn bộ các vị trí gắn kết của kháng thể kháng morphin. Nhằm mục đích rà soát quy trình thao tác xét nghiệm, một vạch màu xoành xoạch xuất ngày nay vùng chứng (gọi là vạch chứng) để chứng tỏ rằng lượng mẫu đã đủ và lớp màng đã thấm tốt.
CHUẨN BỊ
Người thực hiện
viên chức xét nghiệm khoa Hóa sinh.
công cụ, hóa chất Hóa chất:
Thanh thử morphin
Hóa chất được bảo quản ở 25 – 30ºC.
Người bệnh: Cần được tư vấn về mục đích của việc làm xét nghiệm
Phiếu xét nghiệm
thực hành theo chỉ định của thầy thuốc lâm sàng.
CÁC BƯỚC TIẾN HÀNH
Lấy bệnh phẩm
nước tiểu.
nước giải; bảo quản ở 2 – 8ºC, ổn định trong vòng 7 ngày; bảo quản ở 25 – 30ºC, ổn định trong vòng 2 ngày
Tiến hành kỹ thuật
Chuẩn bị hóa chất
Chuẩn bị hóa chất.
Tiến hành kỹ thuật
Nhúng ướt thanh thử vào nước tiểu
Đọc kết quả sau 5 phút:
Dương tính: xuất hiện một vạch ở vị trí C
Âm tính: xuất hiện hai vạch ở vị trí C và T
Kết quả sau khi được đánh giá sẽ được chuyển vào phần mềm quản lý dữ liệu hoặc vào sổ lưu kết quả (tùy thuộc vào điều kiện của phòng xét nghiệm).
Trả kết quả cho khoa lâm sàng, cho người bệnh
NHẬN ĐỊNH KẾT QUẢ
Giá trị thông thường: Âm tính
Dương tính: dùng các loại thuốc có chứa morphin.
NHỮNG sơ sót VÀ XỬ TRÍ
Trước phân tách
nước đái của người bệnh phải lấy đúng kỹ thuật, không lẫn máu, mủ.
Trên phương tiện đựng mẫu bệnh phẩm phải ghi đầy đủ các thông báo của người bệnh (tên, tuổi, địa chỉ, khoa/ phòng, số giường…). Các thông báo này phải khớp với các thông tin trên phiếu chỉ định xét nghiệm. Nếu không đúng: hủy và lấy lại mẫu.
Trong phân tích
Mẫu bệnh phẩm của người bệnh chỉ được thực hành khi kết quả soát chất lượng đạt yêu cẩu của quy trình soát chất lượng.
Sau phân tách
phân tích kết quả thu được với chẩn đoán lâm sàng, với kết quả các xét nghiệm khác của chính người bệnh đó; nếu không phù hợp, tiến hành kiểm tra lại: thông báo trên mẫu bệnh phẩm, chất lượng mẫu, phân tích lại mẫu bệnh phẩm đó.
Hanya blogger biasa yang suka berkelana di dunia maya mencari seonggok informasi yang kiranya dapat berguna untuk dirinya. Terimakasih telah membacanya.
